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药物临床试验:CTR20241209 | JW2202
吸入
粉雾剂
CTR20241209 | JW2202
吸入
粉雾剂 进行中-招募完成 本品拟适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD),包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的维持治疗,以缓解症状。 JW2202
吸入
粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗
吸入
气雾剂(百沃平®令畅®)、布地奈...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212984 | HL231
吸入
溶液
CTR20212984 | HL231
吸入
溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 中国健康志愿者中评价单次
吸入
HL231
吸入
溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次
吸入
HL231
吸入
溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241449 | SHR-4597
吸入
剂
CTR20241449 | SHR-4597
吸入
剂 进行中-招募中 哮喘患者 评估健康受试者单次以及哮喘患者多次
吸入
SHR-4597
吸入
剂的安全性、耐受性 健康受试者单次以及哮喘患者多次
吸入
SHR-4597
吸入
剂的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗
吸入
气雾剂
CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗
吸入
气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(
吸入
性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况: ——使用
吸入
性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200496 | 富马酸福莫特罗
吸入
溶液
CTR20200496 | 富马酸福莫特罗
吸入
溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗
吸入
溶液雾化
吸入
治疗慢性阻塞性肺疾病 富马酸福莫特罗
吸入
溶液雾化
吸入
治疗成人慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的多中心随机对照临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗
吸入
气雾剂
CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗
吸入
气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗,本品联合用药形式(
吸入
性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况:使用
吸入
性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213076 | 噻托溴铵
吸入
喷雾剂
CTR20213076 | 噻托溴铵
吸入
喷雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(包括慢性支气管炎和肺气肿)及其相关呼吸困难的维持治疗 中国健康受试者空腹经口腔
吸入
噻托溴铵
吸入
喷雾剂的随机、开放、两序列、四周期、完全重复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241316 | 沙美特罗替卡松
吸入
粉雾剂
CTR20241316 | 沙美特罗替卡松
吸入
粉雾剂 进行中-尚未招募 本品以联合用药形式(支气管扩张剂和
吸入
糖皮质激素),用于可逆的气道阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 这可包括:接受有效维持剂量的长效β受体...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170553 | 丙酮酸钠
吸入
剂
CTR20170553 | 丙酮酸钠
吸入
剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 丙酮酸钠
吸入
剂Ⅰ期临床试验 丙酮酸钠
吸入
剂在健康志愿者中连续多次给药的安全性及耐受性研究 SZYQ-DE-2016-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231143 | HRG2005
吸入
剂
CTR20231143 | HRG2005
吸入
剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005
吸入
剂单、多次给药药动学研究 HRG2005
吸入
剂在健康受试者中单、多次给药的药代动力学研究 HRG2005-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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