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药物临床试验:CTR20130091 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)

CTR20130091 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...
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药物临床试验:CTR20130094 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)

CTR20130094 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品用于治疗原发性高胆固醇血症和下列复合性脂质失调症(IIa IIb):1、单独应用洛伐他汀不能有效降低TG...
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药物临床试验:CTR20130436 | 非洛地平缓释片5mg,扬子江药业集团北京海燕药业有限公司)

CTR20130436 | 非洛地平缓释片5mg,扬子江药业集团北京海燕药业有限公司) 已完成 可单独使用或与其他抗高血压药物合并使用用于治疗高血压 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 非洛地平缓释片单次、多次给药药代动力学以及...
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药物临床试验:CTR20240677 | 依折麦布片

...水平。 依折麦布片(10mg)人体生物等效性研究 空腹:北京亚宝生物药业有限公司研制的依折麦布片与MSD PHARMA(Singapore) Pte. Ltd.持证的Ezetrol/益适纯®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周...
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药物临床试验:CTR20191701 | 阿托伐他汀钙胶囊

...绞痛的风险。 阿托伐他汀钙胶囊生物等效性实验 评估北京汉典制药有限公司生产的阿托伐他汀钙胶囊在健康受试者体内的生物等效性试验 H-ATFTT-JN-I-01;V1.0
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干细胞临床研究备案哪家强?全国干细胞研究机构和项目最新一览表

...胞临床研究机构备案,共112个干细胞临床研究项目备案。北京、广东、上海机构备案数全国前三;广东、上海、湖北项目备案数全国前三;中山大学附属第三医院及上海交通大学医学院附属仁济医院备案项目数均超过5项;神经...
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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...各一式一份快递至国家干细胞专家委员会秘书处,地址:北京市东城区广渠家园2号楼十层1013室,中国医药生物技术协会,电话:(010)62115986。 **15** **网上提交备案材料时,需要签名、盖章的文件材料如何提供?** 凡要...
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重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...意见: 一、电子邮箱:kjsghc@nhc.gov.cn。 二、信函:北京市海淀区知春路14号,国家卫生健康委科教司(邮政编码:100191,并请在信封上注明“医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法征求意见”字样。 三、传真...
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器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!

... 2.通信地址:国家药品监督管理局医疗器械注册管理司(北京市西城区展览路北露园1号),邮政编码:100037,并在信封上注明“医疗器械注册管理办法征求意见”字样。 3.电子邮箱:ylqxzc@sina.cn。发送邮件时,请在邮件主题处...
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