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药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的
临床
诊断(皮
试
结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮
试
应用剂量,进一步评价EEC在3~75岁人群中应用...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232022 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...于结核病筛查、结核杆菌感染诊断,可用于辅助结核病的
临床
诊断(皮
试
结果不受卡介苗(BCG)接种的影响) 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在18~65岁人群中皮
试
应用剂量,进一步评价EEC在3~75岁人群中应用...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140269 | 人血白蛋白
CTR20140269 | 人血白蛋白 已完成 药用辅料 人血白蛋白皮
试
临床
试
验方案 人血白蛋白皮
试
临床
试
验方案 YWZC-HBZY0113
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231144 | 奥氮平片
... 对奥氮平初次治疗有效的患者,巩固治疗可以有效维持
临床
症状改善。 奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者,奥氮平可以预防双相情感障碍的复发. 评估受
试
制剂奥氮平片(规格:5 mg)与参...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222545 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...态下随机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性
临床
实验 AMSTZALDP-2022-B01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222952 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 评估受
试
制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片(瑞弗兰®)作用于健康成年受
试
者在餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的
临床
稳定患者的心血管死亡率。 评估受
试
制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160 mg)在健康成年受
试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241853 | Xs02 注射液
...未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的
临床
辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) II 期
临床
研究 随机、盲法、同类制品对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131947 | 苦参素缓释片
CTR20131947 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片(多剂量)人体药代动力学
临床
试
验 口服苦参素缓释片受
试
制剂1片和苦参素胶囊参比制剂2粒多次给药、交叉设计药代动力学研究。 KSSHSPYQ002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192064 | 拉考沙胺片
...患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片人体生物等效性
临床
试
验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后拉考沙胺片受
试
制剂与参比制剂的生物等效性
试
验 LKSA-BE-2019;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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