为您找到约 5,043 条结果,搜索耗时:0.0093秒

药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液

...隆抗体注射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230374 | KM1

...探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230374 | KM1

...探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放性、多中心、剂量递增的I期临床研究 K19017-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230259 | LH-1801片

...在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib 期临床研究 JSLHC2022-11-01/CR...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液

...期恶性实体瘤 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I 期临床研究 JS015-001-I
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液

...实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH101-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210064 | HEC95468片

...心力衰竭 评价HEC95468片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价HEC95468片在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学和药效学...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240141 | BY101921片

...921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放I期临床研究 一项评估BY101921单药/联合aPD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240577 | SHR-2004注射液

...环栓塞风险 SHR-2004注射液在成人房颤患者中的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学研究 评价房颤患者多次皮下注射SHR-2004注射液的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学的Ib期临床研究 SHR-2004-102
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241659 | WS-0101溶液

...的皮肤疣 WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学(PK)的首次人体临床研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

发布
问题