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药物临床试验:CTR20192629 | 盐酸二甲双胍肠溶片
...甲双胍肠溶片与格华止治疗2型糖尿病有效性与安全性的
临床
试验 随机双盲双模拟、阳性药平行对照多中心
临床
试验,比较盐酸二甲双胍肠溶片与格华止治疗糖尿病有效性与安全性 HJG-EJSG-LLHT-V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期
临床
研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...价重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液的疗效及安全性
临床
试验 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的II/III期
临床
试验 SZSJ-2019-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期
临床
试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6~23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期
临床
试验。 MCV ACYW135-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211954 | MG-K10人源化单抗注射液
... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的Ib期
临床
研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、药代动力学及初步有效性的Ib期
临床
研究 MG-K10-AD-Ib
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液
... MIL62 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期
临床
研究方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递增及拓展的 I/IIa 期
临床
研究 MIL62-CT03;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221102 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...本研究为多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期
临床
研究,主要目的是评价与依托咪酯相比,ET-26 在择期手术患者全身麻醉诱导中的有效性和安全性。 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212937 | SI-B001双特异性抗体注射液
...合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌II期
临床
研究试验 评价SI-B001联合紫杉醇/多西他赛治疗复发转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性的II期
临床
研究 SI-B001_206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222809 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的Ⅰ期
临床
研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)静脉给药治疗原发性中枢神经系统肿瘤/实体瘤脑转移患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验 评估人脐带间充质干细胞注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性及初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验 YW...
CDE
发布于
1年前
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