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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I-A

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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I-A

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药物临床试验：CTR20211143 | BR790片

...性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床研究 QF-BR790-101

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药物临床试验：CTR20222699 | FCN-437c胶囊

CTR20222699 | FCN-437c胶囊 已完成 晚期乳腺癌 口服FCN-437对QT间期影响试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价健康受试者单次口服FCN-437c胶囊的药代动力学及对QT间期影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-004

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药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

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药物临床试验：CTR20220954 | 14028注射液

...液（度易达®）药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、单剂量、平行对照的I期临床研究 14028-DM-101

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药物临床试验：CTR20212562 | WXFL10203614片

...在类风湿关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的 单中心、开放I期临床研究 HJG-WXFL-DDI-I

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20210516 | 注射用A166

...晚期、复发或转移性非小细胞肺癌患者的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 KL166-I-03

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药物临床试验：CTR20232971 | HRS-7450注射液

...试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101

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