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药物临床试验:CTR20131251 | 人凝血酶原复合物
CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ缺乏症(血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、
开
放性
、多中心临床试验 Ver3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202691 | 盐酸利托君片
...和Utemerin®(利托君,5 mg,口服片剂)的单剂量、随机、
开
放性
、双周期、双交叉的生物等效性研究 TW19-3647
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
... 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、
开
放性
、单向交叉的研究 EFC17574
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、Ib/II期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223183 | KIN-2787片
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、
开
放性
、多中心研究 KN-8701
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233391 | QX005N注射液
CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、
开
放性
研究 QX005NB-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、
开
放性
、Ib/II期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242805 | DS-7300a
...联药物(ADC))与医生所选治疗(TPC)的多中心、随机、
开
放性
、3期研究(IDeate Lung02) DS7300-188
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230417 | Fitusiran注射液
... 预防治疗疗效和安全性的 III 期、单臂、多中心、多国、
开
放性
、单向交叉的研究 EFC17574
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037
...、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期、多中心、
开
放性
和剂量探索的临床研究 ATG-037-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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