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药物临床试验:CTR20232801 | 注射用MT1002

... 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04
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药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264

...用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、放性、2期、篮式研究 SKB264-II-06
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药物临床试验:CTR20221169 | IMP4297胶囊

...安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期、放性、多中心、剂量递增和扩展研究 IMP4297-106
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药物临床试验:CTR20211742 | HH-003注射液

...肝炎受试者中评价HH-003注射液抗病毒作用和安全性的IIa期放性临床研究 HH003-201
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药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片

...者中评价 ATG-019(单药或联合烟酸)安全性和耐受性的I期放性研究 ATG-019-STL-001
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药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液

...长效人生长激素(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、放性、阳性对照、多中心研究 CTJ101PGHD301
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药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液

CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、放性研究 SGN-P01-001
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药物临床试验:CTR20240727 | ISM8207胶囊

...试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期、放性、多中心、首次人体研究 ISM8207_101
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药物临床试验:CTR20241689 | NA

...药代动力学、免疫原性、药效学和初步有效性的I/II期、放性、多中心模块化研究 D7230C00001
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药物临床试验:CTR20232801 | 注射用MT1002

... 一项研究MT1002用于接受PCI的急性冠脉综合征的受试者的放性、序贯剂量递增/递减试验 MT1002-II-C04
CDE 发布于6月前 0 次浏览

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