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药物临床试验：CTR20140492 | Y型PEG化重组人促红素注射液

...重组人促红素注射液随机、阳性药对照、剂量递增的健康男性受试者安全耐受性、PK/PD临床研究 TB1209EPO（v1.5）

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23012B-CSP

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药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

...、序贯设计试验，合并开放、多剂量、平行试验评估健康男性受试者单次皮下注射递增剂量的注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白后的耐受性和安全性的I期临床试验 。 YNJS-CTP-20200519PK-SZJS

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药物临床试验：CTR20181610 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...代动力学比对临床研究 比较HOT-1010与贝伐珠单抗在健康男性受试者中药代动力学特性、安全性、耐受性和免疫原性的临床研究 HOT-1010-02(版本号：1.3)

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药物临床试验：CTR20231188 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片

...剂）与参比制剂的生物等效性研究 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5mg，片剂）和Tribenzor（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢...

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药物临床试验：CTR20130869 | 雷贝拉唑钠口腔崩解片（成都康弘药业集团股份有限公司研制）

...综合症。 雷贝拉唑钠口腔崩解片生物等效性试验 健康男性空腹口服雷贝拉唑钠口腔崩解片2制剂、2周期、2序列、全重复设计，参比制剂校正的生物等效性试验 RA-BE-CRP-3.0

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药物临床试验：CTR20202048 | 重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液

...行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注重组抗人表皮生长因子受体人源 化单克隆抗体注射液（HS627）和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）[56.5 μg]

...（1-34）[56.5 μg]（SAL056）与原研药Teribone在中国健康成年男性受试者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL056A101

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药物临床试验：CTR20170988 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)

...动力学、免疫原性及安全性试验 比较HL02与赫赛汀在健康男性志愿者中药代动力学和安全性、耐受性和免疫原性的药代动力学比对研究 TG1612HLH

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药物临床试验：CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)

...比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 2017L00484-I;2.0

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