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药物临床试验:CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

...2 | Lebrikizumab注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比,lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243356 | 司美格鲁肽注射液

...中-尚未招募 成人肥胖患者 司美格鲁肽注射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III期临床试验 司美格鲁肽注射液与Wegovy®在中国肥胖成人患者中多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III...
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药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊

...行中-尚未招募 男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片

...住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条件下、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究。 VER...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243203 | KX-826酊

... 进行中-招募中 男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者...
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药物临床试验:CTR20161050 | 注射用A型肉毒毒素

...慢性偏头痛 保妥适预防慢性偏头痛的有效性和安全性的中国临床研究 在中国慢性偏头痛患者中评价保妥适预防头痛的有效性和安全性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 1313-301-008
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药物临床试验:CTR20180814 | 注射用替莫唑胺

...性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤 注射用替莫唑胺在中国胶质瘤患者体内生物等效性研究 随机、开放、两制剂、单剂量、两交叉试验设计,评价注射用替莫唑胺在中国胶质瘤患者体内的生物等效性研究 CS2149-02;V1.2
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药物临床试验:CTR20201476 | 头孢克洛胶囊

...喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛胶囊(0.25g)在中国健康受试者中餐后给药条件下人体生物等效性试验 头孢克洛胶囊(0.25g/粒)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等...
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药物临床试验:CTR20200964 | PA1010片

...200964 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA1010 片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 (SAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受试...
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药物临床试验:CTR20222541 | 西咪替丁片

...引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 西咪替丁片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开 放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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