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药物临床试验:CTR20250152 | IBI362注射液
CTR20250152 | IBI362注射液
进行
中-招募中 肥胖合并心力衰竭 IBI362治疗HFpEF/HFmrEF合并肥胖的II期临床研究 一项在射血分数保留/射血分数轻度降低的心力衰竭合并肥胖的受试者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
CTR20244953 | Bepirovirsen 注射液
进行
中-招募中 慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价Daplusiran/Tomligisiran 序贯Bepirovirsen 治疗的研究。 一项旨在研究Daplusiran/Tomligisiran序贯Bepirovirsen治疗在接受核苷(酸)类似物背景治疗的慢...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243771 | AC-101片
CTR20243771 | AC-101片
进行
中-招募中 溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC) 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中Ib期临床试验 一项研究AC-101口服片剂在活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241675 | 比拉斯汀片
...片(20 mg)与原研参比制剂(20 mg)在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的人体生物等效性研究 LWY23094B-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240937 | SAR443765注射液
CTR20240937 | SAR443765注射液
进行
中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig (SAR443765)与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig (SAR443765)皮下给药的疗效、安全性和耐受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232014 | SY-5007片
CTR20232014 | SY-5007片
进行
中-招募完成 非小细胞肺癌 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放性III期研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在RET融合晚期非小细胞肺癌患者中的有效性...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231736 | 注射用DB-1310
CTR20231736 | 注射用DB-1310
进行
中-招募中 晚期/转移性实体瘤 一项在晚期/转移性实体瘤中评估DB-1310的I/IIa期首次人体研究 一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223376 | LNP023
CTR20223376 | LNP023
进行
中-招募中 活动性狼疮肾炎 LNP023在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)受试者中的疗效和安全性研究 一项在活动性狼疮肾炎III-IV型(+/-V型)成年患者中评估LNP023联合标准治疗(伴或不伴口服皮质激素治疗)的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
右江民族医学院附属医院
...伦理委员会,负责对临床试验项目的科学性、伦理合理性
进行
审查。各临床专业科室均配有独立的受试者接待室、临床试验资料室,医疗设施设备及抢救措施完善,为临床试验顺利
进行
提供了强有力的保障。机构每年组织临床科...
机构
发布于
3年前
422 次浏览
药物临床试验:CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片
CTR20201847 | 阿莫西林克拉维酸钾片
进行
中-招募完成 参比制剂Beecham Group Plc Augmentin说明书中适应症如下所示:本品用于成人和儿童的以下感染:1)中耳炎和鼻窦炎;2)呼吸道感染;3)泌尿系统感染;4)皮肤和软组织感染,包括牙齿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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