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药物临床试验：CTR20171148 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20171148 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-尚未招募 精神分裂症 评估本公司鲁拉西酮片和原研制剂是否生物等效 盐酸鲁拉西酮片随机、开放、两周期、两交叉、单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 HS-LLXT-BE-01

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药物临床试验：CTR20180619 | 利培酮分散片

CTR20180619 | 利培酮分散片 进行中-尚未招募 精神分裂症 利培酮分散片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服利培酮分散片的随机、开放、两制剂、两周期、交叉试验设计的生物等效性研究 LPTDP-BE-18-01

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药物临床试验：CTR20181772 | 非布司他片

CTR20181772 | 非布司他片 主动暂停 拟用于长期治疗痛风患者的高尿酸血症。本品不建议用于治疗无症状高尿酸血症。 非布司他片在健康人体的生物等效性研究 非布司他片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、自身对照人体...

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药物临床试验：CTR20181102 | Sotagliflozin片

CTR20181102 | Sotagliflozin片 主动终止 2型糖尿病 评价sotagliflozin单用二甲双胍或联用磺脲类药对T2D的疗效和安全性研究 一项在单用二甲双胍或联用磺脲类药物治疗血糖控制不佳的T2D患者中评价sotagliflozin疗效和安全性的研究 EFC15193...

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药物临床试验：CTR20202238 | 索磷布韦片

...重复交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 12015-P-01

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药物临床试验：CTR20192249 | 他达拉非口溶膜

CTR20192249 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 HR-TDLFM-YBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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药物临床试验：CTR20181420 | 癃闭通颗粒

CTR20181420 | 癃闭通颗粒 已完成 Ⅲ型前列腺炎（湿热瘀滞证） 癃闭通颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎评价有效性安全性临床试验 癃闭通颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热瘀滞证）评价其有效性和安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试...

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药物临床试验：CTR20202401 | TQA3729胶囊

CTR20202401 | TQA3729胶囊 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3729在健康受试者及慢性乙肝患者中耐受性和药代动力学的Ⅰ期试验 评价TQA3729在成年健康受试者及慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA3729-I-01

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药物临床试验：CTR20221924 | 维格列汀片

...双交叉餐后条件下的人体生物等效性研究。 JY-BE-WGLT-2022-01

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