为您找到约 3,738 条结果,搜索耗时:0.0085秒

药物临床试验:CTR20244589 | 硫酸舒欣啶注射液

...舒欣啶注射液 进行中-尚未招募 心房颤动(AF)的转复 评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于心房颤动患者转复的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验评估不同剂量...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181474 | LCZ696片

...收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童患者中,评估LCZ696安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多中心、开放标签研究,及后续一项评估LCZ696相比依那普利的有效性和安全性的为期52周的随机、双盲、平行组、活性对...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232903 | 西洛他唑片

...症状。 (2)预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243840 | 注射用H889A

...43840 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类手术的术后镇痛 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243547 | 马立巴韦片

...或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂(LIVTENCITY®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244274 | SHR-3167注射液

CTR20244274 | SHR-3167注射液 进行中-尚未招募 糖尿病 评估SHR-3167注射液和甘精胰岛素注射液在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

...或转移性实体瘤患者 一项在晚期或转移性实体瘤患者中评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项评估BGB-B3227 单药治疗和与替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210732 | Prolgolimab注射液

... 进行中-尚未招募 转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项旨在评估BCD-100联合培美曲塞+顺铂/卡铂与安慰剂联合培美曲塞+顺铂/卡铂作为晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗的疗效和安全性的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题