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药物临床试验：CTR20244754 | MWN105 注射液

...| MWN105 注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病，超重或肥胖 评估MWN105注射液在中国健康受试者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 评估MWN105注射液在...

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...0220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊 进行中-招募中 过敏性鼻炎 评估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、...

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药物临床试验：CTR20220310 | 阿立哌唑片

...症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。 青少年 在一项6周的安慰剂对照试验中确立了阿立哌唑治疗青少年患者(13~17岁)精神分裂症的疗效。选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应...

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药物临床试验：CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液

CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液 已完成 健康男性受试者 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和免疫原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性...

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药物临床试验：CTR20233077 | 维托拉生注射液

...良 (DMD) 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研究 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签...

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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII

...注射用重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多中心、开...

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药物临床试验：CTR20234004 | 那屈肝素钙注射液

...素钙注射液 进行中-尚未招募 预防静脉血栓栓塞性疾病 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂（速碧林®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20234077 | VGM-R02b

CTR20234077 | VGM-R02b 进行中-尚未招募 戊二酸血症Ⅰ型 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、...

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药物临床试验：CTR20130291 | 注射用氢溴酸布利沙福

...bine）并用，以治疗成人复发或难治性急性髓系白血病。 评估布利沙福安全性和有效性的第I期临床研究 评估布利沙福并用阿糖胞苷及氟达拉滨治疗复发或难治性急性髓系白血病成人患者安全性及有效性的I期临床研究 TG-0054-C-1

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药物临床试验：CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊

...细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤 评估ACP-196的安全性和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国成人复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性...

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