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药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
...成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I
期
临床
试验
一项评价Mavacamten单次口服给药在中国健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I
期
临床
试验
LB2001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231212 | 注射用BA1301
CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用BA1301治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验
评价注射用BA1301在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I
期
临床
试验
BA1301/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180433 | CBP-307胶囊
CTR20180433 | CBP-307胶囊 主动终止 中重度克罗恩病 CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的
临床
II
期
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照、评价CBP-307在中重度克罗恩病受试者中的有效性和安全性的II
期
临床
试验
CBP-307CN003;5.0 版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232897 | KH607 片
...健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
KH607-30101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221195 | TQH2722注射液
CTR20221195 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液I
期
临床
试验
评价TQH2722注射液在健康成人受试者中安全性、耐受性、药代及免疫原性的I
期
临床
试验
TQH2722-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-尚未招募 用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I
期
临床
试验
YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚
期
实体瘤的多中心的 I
期
临床
试验
YH01-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
...药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响
试验
的I
期
临床
研究 中国健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I
期
临床
试验
GW201-C101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
试验
评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I
期
临床
试验
ASKC202-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231863 | 注射用金纳单抗
...节炎 评估注射用金纳单抗治疗急性痛风性关节炎的II
期
临床
试验
评估注射用金纳单抗用于急性痛风性关节炎一线治疗的有效性和安全性的随机、开放、多中心、阳性对照的Ⅱ
期
临床
试验
GenSci 048-203
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
...一体的省级医学中心。 皖南医学院弋矶山医院药物
临床
试验
机构筹建于1996年,是国家首批药物
临床
试验
机构之一。1998年4月通过原卫生部批准成立
临床
药理基地,获批皮肤、血液专业,同
期
成立Ⅰ
期
临床
试验
研究室;2001年9...
机构
发布于
9年前
3352 次浏览
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