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药物临床试验：CTR20161024 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

... 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-002；2.0

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药物临床试验：CTR20180599 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

...脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） Ⅲ期临床试验 随机双盲阳性对照临床试验，评价sIPV联合bOPV的“2+1序贯”免疫程序用于2月龄婴儿后的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-2；1.0

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药物临床试验：CTR20221961 | HBM9378（SKB378） 注射液

...开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估皮下给药后HBM9378（SKB378）的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增给药的I期临床研究，评估...

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药物临床试验：CTR20212107 | 人脐带间充质干细胞注射液

...肠炎的复发。 人脐带间充质干细胞治疗溃疡性结肠炎的临床试验 人脐带间充质干细胞注射液用于中、重度溃疡性结肠炎患者的I期临床试验 ABMD-200714

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药物临床试验：CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液）

...发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药代动力学的单臂、多中心临床试验 RS-SCIG-2021-01

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药物临床试验：CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LY06006/CT-CHN-302；版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 KL026-2-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20231499 | HT-102（BM012）注射液

...12）注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染患者中的I期临床研究 HT-102（BM012）注射液在健康受试者及e抗原阴性的慢性乙肝病毒感染患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征：随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次...

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药物临床试验：CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液

...药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和免疫原性的Ⅰa期临床研究 LQSW-LQ043H-Ⅰa

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药物临床试验：CTR20212107 | 人脐带间充质干细胞注射液

...肠炎的复发。 人脐带间充质干细胞治疗溃疡性结肠炎的临床试验 人脐带间充质干细胞注射液用于中、重度溃疡性结肠炎患者的I期临床试验 ABMD-200714

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