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药物临床试验:
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2024
1631 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
CTR
2024
1631 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ) 进行中-尚未招募 适用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者;或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
20250260 | 盐酸非索非那定口服混悬液
...液在健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 FEX-
2024
-11
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
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2024
1568 | 拉莫三嗪片
CTR
2024
1568 | 拉莫三嗪片 进行中-招募完成 癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗。(1)简单部分性发作;(2)复杂部分性发作;(3)续发性全身强直-阵挛性发作;(4)原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
2024
2698 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR
2024
2698 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-招募中 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 评价暴露后按照4剂或5剂基础免疫接种冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)后的抗体持久性及观察2...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
2024
4979 | 利格列汀二甲双胍缓释片
CTR
2024
4979 | 利格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 作为饮食和运动的辅助药物,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 利格列汀二甲双胍缓释片生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片(规格:5 mg/1000 mg...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
CTR
20250258 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM
2024
-054
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
2024
3444 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗(DTacP)
CTR
2024
3444 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗(DTacP) 进行中-招募中 接种疫苗后,可使机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风。 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
2024
2436 | 卡左双多巴缓释片
CTR
2024
2436 | 卡左双多巴缓释片 进行中-尚未招募 原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征。症状性帕金森氏综合征(一氧化碳或锰中毒)。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
2024
2783 | 利格列汀二甲双胍缓释片
CTR
2024
2783 | 利格列汀二甲双胍缓释片 进行中-尚未招募 作为饮食和运动的辅助药物,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 利格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性试验 评估受试制剂利格列汀二甲双胍缓释片(规格:5 mg/100...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:
CTR
2024
3374 | 阿司匹林肠溶片
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2024
3374 | 阿司匹林肠溶片 进行中-招募完成 -不稳定性心绞痛(标准治疗的一部分); -急性心肌梗死(标准治疗的一部分); -预防心肌梗死复发; -动脉血管手术或介入手术(如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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