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为您找到约 700 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20
1
80447 | 注射用重组人TNK组织
型
纤溶酶原激活剂
CTR20
1
80447 | 注射用重组人TNK组织
型
纤溶酶原激活剂 已完成 用于发病3小时之内的急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 铭复乐治疗急性缺血性脑卒中(发病<3h)II期剂量探索研究 注射用重组人TNK组织
型
纤溶酶原激活剂(rhTNK-tPA)治疗超...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
7
1
34
1
| 盐酸二甲双胍片
...成 (
1
)本品首选用于单纯饮食及体育运动不能有效控制的2
型
糖尿病,特别是肥胖的2
型
糖尿病。(2)对于
1
型
或2
型
糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。(3)本品也可与磺酰脲类...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
8
1
06
1
| 盐酸二甲双胍片
...成
1
.本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2
型
糖尿病,特别是肥胖的2
型
糖尿病。 2.对于
1
型
或2
型
糖尿病,本品与胰岛素合用,可增加胰岛素的降血糖作用,减少胰岛素用量,防止低血糖发生。 3.本品也可与磺脲类口...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆
1
型
人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-
1
RNA)低于或等于
1
00000拷贝/mL的
1
型
人类免疫缺陷病毒(HIV-
1
)感染的
1
2岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
503
1
9 | 注射用重组人Ⅱ
型
肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20
1
503
1
9 | 注射用重组人Ⅱ
型
肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 注射用rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
90899 | 注射用重组人组织
型
纤溶酶原激酶衍生物
CTR20
1
90899 | 注射用重组人组织
型
纤溶酶原激酶衍生物 已完成 急性缺血性卒中 瑞通立治疗急性缺血性卒中Ⅱ期临床试验 瑞通立治疗急性缺血性卒中的研究:多中心、随机、开放标签、平行对照、盲法评价结局Ⅱ期临床试验 CRAD-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
007
1
| AC群脑膜炎球菌多糖-b
型
流感嗜血杆菌结合疫苗
CTR202
1
007
1
| AC群脑膜炎球菌多糖-b
型
流感嗜血杆菌结合疫苗 进行中-招募完成 用于预防A群、C群流脑细菌以及b
型
流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等感染性疾病 AC群脑膜炎球菌多糖-b
型
流感...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
824
1
6 | 重组抗人GLP-
1
受体人源化单克隆抗体注射液
...24
1
6 | 重组抗人GLP-
1
受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 2
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糖尿病 GMA
1
02注射液I期临床研究 GMA
1
02 剂量递增多次皮下给药在2
型
糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
1
9
1
888 | Y
型
PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液
CTR20
1
9
1
888 | Y
型
PEG化重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染的发生率 Y...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
1
0060 | SAR442
1
68
CTR202
1
0060 | SAR442
1
68 已完成 复发
型
多发性硬化 BTK抑制剂SAR442
1
68的RMS研究(GEMINI
1
) 一项在复发
型
多发性硬化受试者中对比SAR442
1
68与特立氟胺(奥巴捷®)的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究(GEMINI
1
) EFC
1
6033
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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