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药物临床试验：CTR20221336 | YH003注射液

CTR20221336 | YH003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项评价YH003、YH001 和帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20150446 | GW003

CTR20150446 | GW003 已完成 防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭病人的白细胞低下症 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 健康受试者单次给药耐受性及药代动力学/药效动力学研究 Tmab-GW003-NP-03

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药物临床试验：CTR20221066 | YH003注射液

CTR20221066 | YH003注射液 进行中-招募中 黏膜型黑色素瘤 YH003 联合帕博利珠单抗和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/转移性黏膜型黑色素瘤患者的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放标签的 II期研究，旨在评价 YH003 联合帕博...

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药物临床试验：CTR20213230 | YH003注射液

CTR20213230 | YH003注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤、胰腺导管腺癌 YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液

CTR20201358 | SI-B003双特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性实体瘤的治疗，包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B003双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研...

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药物临床试验：CTR20210273 | XTR003注射液

CTR20210273 | XTR003注射液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像，评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...

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药物临床试验：CTR20240260 | N003CG

CTR20240260 | N003CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260

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药物临床试验：CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号）

...羊藿苷元胶囊（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号） 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 Y003 在健康受试者中的 Ia 期临床研究（本研究药物名称为：淫羊藿苷元胶囊，Y003为该药物研发代号） Y00...

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