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药物临床试验:CTR20221066 | YH
003
注射液
CTR20221066 | YH
003
注射液 进行中-招募中 黏膜型黑色素瘤 YH
003
联合帕博利珠单抗和白蛋白紫杉醇一线治疗不可切除/转移性黏膜型黑色素瘤患者的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放标签的 II期研究,旨在评价 YH
003
联合帕博...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213230 | YH
003
注射液
CTR20213230 | YH
003
注射液 进行中-招募完成 黑色素瘤、胰腺导管腺癌 YH
003
联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的II期研究 一项评价YH
003
联合特瑞普利单抗注射液治疗不可...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213434 | XW
003
注射液
CTR20213434 | XW
003
注射液 已完成 2型糖尿病,肥胖/超重患者体重管理,成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 中国健康超重和/或肥胖受试者XW
003
注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B
003
双特异性抗体注射液
CTR20201358 | SI-B
003
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性实体瘤的治疗,包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B
003
双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201358 | SI-B
003
双特异性抗体注射液
CTR20201358 | SI-B
003
双特异性抗体注射液 进行中-招募中 复发或转移性实体瘤的治疗,包括结直肠癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、宫颈癌、胃癌和晚期肾细胞癌等 SI-B
003
双特异性抗体注射液Ia/Ib期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210273 | XTR
003
注射液
CTR20210273 | XTR
003
注射液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像,评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N
003
CG
CTR20240260 | N
003
CG 已完成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240260 | N
003
CG
CTR20240260 | N
003
CG 进行中-尚未招募 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 左乙拉西坦缓释颗粒适口性评价研究 PD-ZYLXT-KG260
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241609 | 淫羊藿苷元胶囊(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y
003
为该药物研发代号)
...羊藿苷元胶囊(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y
003
为该药物研发代号) 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 Y
003
在健康受试者中的 Ia 期临床研究(本研究药物名称为:淫羊藿苷元胶囊,Y
003
为该药物研发代号) Y00...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222817 | NIP
003
片
CTR20222817 | NIP
003
片 进行中-招募中 拟用于预防动静脉血栓性疾病,包括全膝关节置换术后静脉血栓的预防 CRB4101片单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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