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药物临床试验：CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊

CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊 主动终止 中重度干燥综合征 使用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲试验 评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...

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药物临床试验：CTR20243841 | APG-2575片

... APG-2575片 进行中-尚未招募 新诊断的中高危骨髓增生异常综合征 APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷(AZA)治疗中高危骨髓增生异常综合征的3期研究(GLORA–4) APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷(AZA)治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合...

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药物临床试验：CTR20140788 | 注射用依替巴肽

... | 注射用依替巴肽 进行中-招募中 用于高危急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗术 注射用依替巴肽用于高危急性冠状动脉综合征患者的研究 注射用依替巴肽用于高危急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治...

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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步...

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药物临床试验：CTR20232868 | STSA-1002 注射液

CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...1 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓...

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

CTR20233811 | SK08活菌散 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

CTR20233811 | SK08活菌散 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

...1 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓...

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药物临床试验：CTR20220130 | MHV370

CTR20220130 | MHV370 主动终止 干燥综合征或混合性结缔组织病 评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的...

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