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药物临床试验:CTR20180365 | FFLSN
口服
溶液
CTR20180365 | FFLSN
口服
溶液
已完成 成人患者结肠镜检查前肠道准备 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人患者结肠镜检查前肠道准备的多中心、随机、研究者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191123 | LLN
口服
溶液
CTR20191123 | LLN
口服
溶液
已完成 成人结肠镜检查 用于结肠镜检查前肠道准备的有效性和安全性临床试验 用于成人结肠镜检查前清洁结肠的有效性和安全性的随机、盲法、阳性平行对照的多中心临床研究 YZJ-NJMK-Ⅲ01;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211554 | Maralixibat
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CTR20211554 | Maralixibat
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进行中-尚未招募 胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者 Kasai 术后的疗效 评估 Maralixibat 用于胆道闭锁患者肝门肠吻合术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20132198 | 盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素
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CTR20132198 | 盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素
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进行中-招募中 骨(膝)关节炎 盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素治疗骨关节炎临床试验 评价盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素
口服
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治疗骨关节炎有效性和安全性多中心的临床试验 zj10005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼
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溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼
口服
溶液
进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者
口服
TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼
口服
溶液
CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼
口服
溶液
进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者
口服
TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20170462 | 薄荷脑
口服
溶液
CTR20170462 | 薄荷脑
口服
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已完成 用于上消化道内窥镜检查的胃蠕动抑制剂 评价NPO-11的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价胃蠕动抑制剂NPO-11在上消化道内窥镜检查时单次胃内给药的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 NPO-11_301;...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191488 | Risdiplam
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用粉末
CTR20191488 | Risdiplam
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用粉末 主动终止 尚未出现症状的脊髓性肌萎缩症(SMA) 无症状SMA患儿经risdiplam治疗的有效性、安全性研究 在经基因确诊且出现症状前的脊髓性肌萎缩婴儿中考察risdiplam治疗的开放性研究 BN40703;版本...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211994 | Xevinapant
口服
溶液
CTR20211994 | Xevinapant
口服
溶液
主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211994 | Xevinapant
口服
溶液
CTR20211994 | Xevinapant
口服
溶液
主动暂停 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放疗的III期研究 一项在适合根治性放化疗的局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者中评价Debio 1143联合含铂化疗和标准分次调强放...
CDE
发布于
11月前
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