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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...氟比洛芬凝胶贴膏（商品名：ZEPOLAS®，规格：40 mg/贴）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，评价生物等效性。 次要目的：1）评价受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的安全性；2）评价受试制剂与参比制剂在中国...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 进行中-招募完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20230462 | 地舒单抗注射液

CTR20230462 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价...

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药物临床试验：CTR20240285 | LY3537982胶囊

...LY3537982胶囊 进行中-招募中 携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中进行的LY3537982 1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20240285 | LY3537982胶囊

...LY3537982胶囊 进行中-招募中 携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中进行的LY3537982 1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受...

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南京大学医学院附属金陵医院/东部战区总医院（原南京军区总医院、八一医院）

...医院/东部战区总医院（原南京军区总医院、八一医院） 中国解放军南京军区南京总院,中国解放军南京军区南京总院,南京总院,南京军区总医院,南京军区总院,南京总医院,中国人民解放军南京军区南京总医院,401,南京军区南京总...

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药物临床试验：CTR20202132 | 注射用伊米苷酶

...已完成 戈谢病 评估伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的IV期研究 一项评估 1年中国说明书中最大剂量的伊米苷酶治疗在诊断为III型戈谢病的中国患者中的疗效和安全性的单臂、前瞻性、开放性、多...

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药物临床试验：CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中的药代动力学 一项评估在中国生活的健康中国受试者中单次和多次给予Epanova的药代动 力学的I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0

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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

...退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达姆施塔特工厂生产的5 m...

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