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药物临床试验：CTR20232381 | NA

CTR20232381 | NA 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 (SLE) 针对系统性红斑狼疮的PRV-3279-2a试验 评价PRV-3279治疗系统性红斑狼疮的IIa期、随机、双盲、安慰剂对照试验(PREVAIL-2) PRV-3279-2a

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药物临床试验：CTR20244555 | SY002片

CTR20244555 | SY002片 进行中-尚未招募 镇痛 SY002片药代动力学试验 SY002片药代动力学试验 JC-DBU-202403

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药物临床试验：CTR20211767 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...群中接种的免疫原性和安全性和免疫原性批间一致性临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“简易4针法”（1-1-1-1）免疫程序在健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、对照的Ⅲ期临床试验和免疫原性批...

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中山大学附属第八医院（深圳福田）

...附属第八医院医技楼403机构办公室 1.第三类医疗器械临床试验项目 2.预防用生物制品（I类） 3.治疗用生物制品（I类） 4.化学药品（I类） 中山大学附属第八医院系国家三级甲等综合医院、中山大学直属附属医院，拥有骨科、...

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药物临床试验：CTR20182106 | 利伐沙班片

...数据有限。 利伐沙班片在空腹条件下的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉试验设计利伐沙班片在空腹条件下的人体生物等效性试验 LNZY-YQLC-2018-24;1.1

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药物临床试验：CTR20201731 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 随机、盲法、同类疫苗对照的试验设计评价6～23月龄健康婴幼儿接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性的III期临床试验。 MCV ACYW135-003

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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者(见临床试验 PEGASUS研究)，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了...

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药物临床试验：CTR20132437 | 丹龙片

CTR20132437 | 丹龙片 已完成 乳腺增生病(气滞血瘀证) 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)Ⅲ期临床试验 丹龙片治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)多中心 随机 双盲 安慰剂对照Ⅲ期临床试验 P2008-28-BDY-03-V03

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药物临床试验：CTR20140724 | 鼠疫疫苗

CTR20140724 | 鼠疫疫苗 已完成 预防鼠疫 鼠疫疫苗Ⅱa期临床试验 单中心、随机双盲设计，用于评价鼠疫疫苗在中国18-55岁健康人群中的免疫剂量，进一步评价其安全性的IIa期临床试验。 JSVCT017（V1.1）

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药物临床试验：CTR20170029 | 比拉斯汀片

CTR20170029 | 比拉斯汀片 已完成 变应性鼻炎和荨麻疹 比拉斯汀片的人体生物等效性试验 比拉斯汀片 20mg 随机、开放、 双周期、 双交叉健康人体生物等效性试验 BLST-20161109；1.0版

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