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药物临床试验:CTR20160959 | 马来酸英利替尼
CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期
临床
试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-
001
;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213122 | CM338注射液
...CM338注射液 已完成 IgA肾病 CM338注射液健康人单次给药I期
临床
研究 评价 CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液
...尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期
临床
研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液(HZBio1)多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的Ib/II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期
临床
研究 JS113-
001
-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
...试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
研究 CM326-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液
...心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期
临床
试验 HBSDYY-II-ESSEX-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II期
临床
试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的研究(现阶段仅为II期
临床
试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多中心的II/III期研究 SHBJ-2023-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2018
001
8 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...成 实体瘤 伊立替康脂质体注射液在实体瘤患者中的I期
临床
研究 一项盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学Ia期
临床
研究 1095021111H-
001
;1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201937 | VK-2019胶囊
...ein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心
临床
研究,以及药物代谢动力学及药效学相关性研究 一种新型小分子EBNA1抑制剂VK-2019用于Epstein-Barr病毒呈阳性鼻咽癌患者的第1/2a期开放标签、多中心
临床
研究,以及药物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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