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药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

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药物临床试验：CTR20213447 | FCN-159片

CTR20213447 | FCN-159片 已完成 BRAF或RAS突变的晚期实体肿瘤；1型神经纤维瘤（NF1） FCN-159 片在健康男性受试者中食物影响、药代动力学特征及安全性、耐受性的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列交叉设计的I期临床研究 评价F...

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药物临床试验：CTR20182458 | CM082片

CTR20182458 | CM082片 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的I期研究 CM082片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学I期研究 CM082-CA-I-105；1.4;

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药物临床试验：CTR20190709 | Sotagliflozin片

... 健康人口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学I期研究 健康受试者中评价口服sotagliflozin的安全性、耐受性、药效和药动学的随机、双盲、安慰剂对照、多次递增给药的Ⅰ期研究 TDR15349；试验方案1

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药物临床试验：CTR20191364 | M7824

CTR20191364 | M7824 已完成 胆管癌 M7824单药治疗局部晚期或转移性胆管癌的有效性的II期研究 一项在一线化疗治疗失败或无法耐受的局部晚期或转移性胆管癌受试者中考察M7824单药治疗有效性的II期研究 MS200647_0047；版本1.3

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药物临床试验：CTR20200666 | TQB3473片

CTR20200666 | TQB3473片 主动终止 血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001；V1.1

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药物临床试验：CTR20190437 | 洛索洛芬钠片，商品名：安普洛

...洛芬钠片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、三周期、交叉研究 LST-EL086-002；v1.1

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药物临床试验：CTR20190524 | 双氯芬酸钠缓释胶囊

...风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 2、各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等； 3、急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的...

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药物临床试验：CTR20210588 | BGB-A1217注射液

...合或不联合抗TIGIT单克隆抗体BGB-A1217的有效性和安全性的2期研究 BGB-A317-A1217-202

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