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药物临床试验：CTR20220671 | K1注射液

CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20230718 | 注射用AP026

CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026（TQA2226）在成年健康受试者中的I期临床试验。 评价 AP026（TQA2226）在成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01

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药物临床试验：CTR20212743 | HTMC0503片

CTR20212743 | HTMC0503片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价HTMC0503片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 HL...

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药物临床试验：CTR20231342 | FKC889

CTR20231342 | FKC889 进行中-招募中 复发/难治性ALL成人患者 FKC889在复发/难治性急性淋巴细胞白血病中有效性的研究 评价FKC889在复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）成人患者中的有效性和安全性的II期单臂、多中心...

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药物临床试验：CTR20200573 | HTMC0435片

CTR20200573 | HTMC0435片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20232508 | 注射用HS-20093

CTR20232508 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HS-20...

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药物临床试验：CTR20243185 | NA

CTR20243185 | NA 进行中-招募中 全身型重症肌无力 一项在全身型重症肌无力参与者中比较伊普可泮与安慰剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力患者中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白

CTR20241264 | 注射用重组人凝血因子IX-白蛋白融合蛋白 进行中-招募完成 B型血友病（先天性因子IX缺乏）患者出血的治疗和预防。本品可用于所有年龄组。 在既往接受过FIX治疗的中国B型血友病受试者中对重组人凝血因子IX-白蛋白...

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药物临床试验：CTR20182419 | 试验疫苗

CTR20182419 | 试验疫苗 进行中-尚未招募 接种本品可以产生主动免疫，用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性疾病。 吸附无细胞百白破冻干b型流感嗜血杆菌联合疫苗Ⅲ期 在中国2月龄及以上婴幼儿进行吸...

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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