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药物临床试验:CTR20222005 | 注射用YL201

...-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评估YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性、首次人体研究 Y...
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药物临床试验:CTR20212382 | CDP1

...抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期临床研究 CDP1-03
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药物临床试验:CTR20211547 | KL590586胶囊

...或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学 一项在携带RET融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 KL400-Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20192236 | 注射用丹酚酸B

CTR20192236 | 注射用丹酚酸B 已完成 冠心病心绞痛 注射用丹酚酸B在中国健康成人的安全性及耐受性研究 注射用丹酚酸B在中国健康成人受试者的单次与多次用药安全性及耐受性的I期临床研究 YDSalB20190710;1.1版
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药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液

... 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期...
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药物临床试验:CTR20230282 | WS016干混悬剂

CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101

...急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床...
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药物临床试验:CTR20233872 | XS-03片

...体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究:评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药...
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药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液

...液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929-I-01
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药物临床试验:CTR20241624 | TQH2929注射液

...液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 TQH2929-I-01
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