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药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠注射液
...SMA) 诺西那生钠注射液的多
中心
,非干预性的上市后监测
研究
一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠注射液的多
中心
,非干预性的上市后监测
研究
232SM402, V 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181269 | HX008 注射剂
... HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多
中心
、开 放、II 期临床
研究
重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多
中心
、开 放、II 期临床
研究
HX008-II-02;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212527 | 注射用莱古比星
...效性的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
评价注射用莱古比星在晚期软组织肉瘤患者中的安全性和有效性的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ/Ⅲ期临床
研究
QHL-Legubicin-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231169 | SIM0270胶囊
...代动力学特征及抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、 I 期临床
研究
评价 SIM0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多
中心
、开放性、 I 期临床
研究
SIM-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床
研究
评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床
研究
JY-JM0197-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241231 | AK120注射液
...安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多
中心
Ⅲ期临床
研究
一项评价 AK120 注射液治疗中重度特应性皮炎患者的疗效与安全性的随机双盲、 安慰剂平行对照、 多
中心
Ⅲ期临床
研究
AK120-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片
...药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
WSD0922-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230370 | 注射用SIM0237
...力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I期
研究
评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I期
研究
SIM0237-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243106 | WSD0922-FU片
...药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多
中心
、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
WSD0922-102
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230910 | JMKX000197注射液
...代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床
研究
评价JMKX000197注射液治疗恶性胸腔积液患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步疗效的Ⅰ期、开放、多
中心
临床
研究
JY-JM0197-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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