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药物临床试验：CTR20150232 | 非布司他片

CTR20150232 | 非布司他片 进行中-尚未招募 本品为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片临床人体药代动力学试验 非布司他片临床人体药代动力学试验 XJIQ-PK-20150313

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药物临床试验：CTR20181289 | 非布司他片

CTR20181289 | 非布司他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症成年患者，以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20192094 | 非诺贝酸片

... 非诺贝酸片 已完成 重度高三酰甘油症；原发性高胆固醇血症和混合性血脂异常。 非诺贝酸片生物等效性研究 非诺贝酸片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹和餐后状态下健康人体生物等效性试验 CCHY-2019-001；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20201910 | DC371739片

CTR20201910 | DC371739片 已完成 高胆固醇血症及混合性血脂异常 评价DC371739片的安全性、耐受性及药代动力学特征 评价口服DC371739片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 JYD0101

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药物临床试验：CTR20220542 | 托吡司他片

CTR20220542 | 托吡司他片 进行中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性预试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体...

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药物临床试验：CTR20212753 | XNW3009片

CTR20212753 | XNW3009片 已完成 高尿酸血症及痛风 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 单中心、开放研究评价XNW3009、非布司他和秋水仙碱在痛风患者中的药物相互作用 XNW3009-I-04

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药物临床试验：CTR20132904 | 非布司他片

CTR20132904 | 非布司他片 已完成 高尿酸血症（包含痛风） 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片健康人体平行三剂量单次及多次口服空腹给药及食物影响药代动力学试验研究 YL-CTP-2012L01894-PK-V1.0

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药物临床试验：CTR20171331 | 辛伐他汀片

CTR20171331 | 辛伐他汀片 进行中-尚未招募 高脂血症，冠心病 辛伐他汀片生物等效性研究 辛伐他汀片在健康受试者空腹和餐后的随机、开放、三序列、三周期、部分重复交叉设计的生物等效性研究 GE861712

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药物临床试验：CTR20182217 | SIPI-7623片

CTR20182217 | SIPI-7623片 主动暂停 混合型高脂血症 SIPI-7623片随机双盲单剂量耐受爬坡试验 SIPI-7623片在健康受试者中随机双盲、安慰剂对照、单剂量耐受性、进食影响与药代动力学临床试验 KFP-2018-SIPI7623;V2.1

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药物临床试验：CTR20191357 | 托匹司他片

CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01；V1.0

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