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药物临床试验：CTR20241475 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液

...塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 评价酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 HJ...

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药物临床试验：CTR20182314 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS001或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS001或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的三期、随机、双盲、多中心研究 JS001-021-III-ESCC...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）治疗H1抗...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健...

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药物临床试验：CTR20233129 | SM17单克隆抗体注射液

...中国健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的随机双盲、安慰剂对照的I期临床研究—— 评价SM17的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学特征，以及对中重度特应性皮炎患者的初步有效性和药效学的研究 一项评价SM17在中国健...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性...

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药物临床试验：CTR20232562 | LY3454738注射液

...人患者中有效性和安全性的2期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、52周研究 主方案标题：用于治疗中重度特应性皮炎成人患者的多种治疗方法的随机、对照、2期临床试验的主方案。 ISA标题：一项评估LY3454738在中重度特应性...

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药物临床试验：CTR20244387 | 人脐带间充质干细胞注射液

...性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 人脐带间充质干细胞注射液用于治疗中重度溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 ABMD-240621

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药物临床试验：CTR20220307 | 帕博利珠单抗注射液

...复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌 一项比较帕博利珠单抗与安慰剂联合紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌的...

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