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药物临床试验:CTR20223448 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康
人体
空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20221104-0304
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234005 | 磷酸奥司他韦胶囊
...心、餐后、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉
人体
生物等效性试验 YGCF-2023-008-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240204 | 达肝素钠注射液
...肌梗死;预防与手术有关的血栓形成。 达肝素钠注射液
人体
生物等效性试验 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂(法安明®/Fragmin®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242057 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)在中国健康人群中单次给药的
人体
生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-06
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241580 | 吡格列酮二甲双胍片
...盐的治疗适当的情况。 吡格列酮二甲双胍片空腹和餐后
人体
生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究,评价吡格列酮二甲双胍片与メタクト®配合錠LD在中国健康成年受试者中的生...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241363 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...上患者甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂
人体
生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243082 | 盐酸莫西沙星片
...巢或盆腔脓肿的轻至中度盆腔炎性疾病 盐酸莫西沙星片
人体
生物等效性试验研究 评估受试制剂盐酸莫西沙星片与参比制剂Avelox®在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BDYY-2024-ZH-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊
人体
生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊
人体
生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(康新博®)(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)在健康成年受试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243911 | 尼洛替尼胶囊
...人患者以及慢性期2 岁以上的儿童患者。 尼洛替尼胶囊
人体
生物等效性试验 尼洛替尼胶囊在中国健康成年受试者中空腹条件下口服给药的单中心、随机、开放、两制剂、两周期的交叉设计的生物等效性试验 24-RHXDL-NLTN-BE
CDE
发布于
10月前
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