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药物临床试验：CTR20211618 | 他达拉非片

CTR20211618 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片（20mg）人体餐后生物等效性研究 他达拉非片（20mg）人体餐后生物等效性研究 LWY18069B2-CSP

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药物临床试验：CTR20221377 | Y-001胶囊

CTR20221377 | Y-001胶囊 已完成 胃溃疡 Y-001生物等效性试验 Y-001在中国健康受试者空腹状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 HLXJ-TPRT-KF-2022

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药物临床试验：CTR20221132 | 他达拉非片

CTR20221132 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 HJBE20211001-0304

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药物临床试验：CTR20200522 | AMG 404

CTR20200522 | AMG 404 主动终止 晚期实体瘤 AMG 404用于晚期实体瘤患者的治疗 一项评价程序性死亡-1（PD-1）抗体AMG 404用于晚期实体瘤患者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期研究 20180143

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药物临床试验：CTR20170046 | Tremelimumab

CTR20170046 | Tremelimumab 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 免疫联合治疗与标准治疗用于晚期非小细胞肺癌的研究 免疫联合治疗与基于铂类化疗的标准治疗用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的研究 ...

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药物临床试验：CTR20221456 | 盐酸伐地那非片

CTR20221456 | 盐酸伐地那非片 已完成 治疗男性阴茎勃起功能障碍 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 A220309.CSP

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药物临床试验：CTR20202011 | WX-081片

CTR20202011 | WX-081片 已完成 耐药肺结核 评估舒达吡啶（WX-081）对肺结核患者的早期杀菌活性。 评估舒达吡啶（WX-081）对初次诊断和耐药肺结核患者早期杀菌活性。 JYB0201

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20231453 | 双环醇片

CTR20231453 | 双环醇片 进行中-尚未招募 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远期预后观察性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验——延伸性长期观察研究 SHC-2022

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药物临床试验：CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001

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