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药物临床试验：CTR20240054 | HJ891胶囊

CTR20240054 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的临床研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、...

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药物临床试验：CTR20233773 | WD-890片

...3 | WD-890片 进行中-招募中 本品适用于成人银屑病的治疗 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学...

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药物临床试验：CTR20243300 | SIPI-2011片

...TR20243300 | SIPI-2011片 进行中-尚未招募 室性心律失常 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的II 期临床研究 一项评价SIPI-2011 片治疗室性心律失常的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及盐酸...

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药物临床试验：CTR20242328 | 注射用QLS31905

CTR20242328 | 注射用QLS31905 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的I...

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药物临床试验：CTR20240756 | BGT-002片

CTR20240756 | BGT-002片 进行中-招募中 高胆固醇血症 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究 评价BGT-002片治疗原发性高胆固醇血症的安全性和有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20213371 | 无

CTR20213371 | 无 进行中-招募中 HER2表达 晚期胃癌 评价T-DXd联合治疗在晚期HER2表达胃癌受试者中安全性和疗效的1b/2期研究 一项在HER2表达的成人胃癌受试者中评价Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

...体瘤 一项在晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G104

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药物临床试验：CTR20243967 | SAL0120片

CTR20243967 | SAL0120片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 评价SAL0120片治疗慢性肾脏病（CKD）患者有效性和安全性的多中心...

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皖南医学院弋矶山医院（皖南医学院第一附属医院）

...南医学院学术和技术带头人，皖南医学院弋矶山医院药物评价中心主任，芜湖市药物I期临床试验质控中心主任。《中国临床药理学与治疗学》执行主编，华东地区优秀主编。全国优秀科技工作者，中国药理学会定星药理专业委...

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药物临床试验：CTR20130027 | Lixisenatide（AVE0010）

...0010） 已完成 急性冠脉综合征（ACS） 在有ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间的心血管结局 一项在发生ACS的T2DM患者中评价lixisenatide治疗期间心血管结局的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的多中心研究 EFC11319 方案修正案3

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