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药物临床试验：CTR20210073 | 吲达帕胺缓释片

CTR20210073 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） YDPA-BE-2020-2-DGKH-FED

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药物临床试验：CTR20222956 | CS0159片

CTR20222956 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 CS0159在健康受试者中的I期临床桥接试验 一项评价CS0159在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床...

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药物临床试验：CTR20232171 | 盐酸贝尼地平片

CTR20232171 | 盐酸贝尼地平片 进行中-尚未招募 原发性高血压，心绞痛 盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20170620 | 吲达帕胺缓释片

CTR20170620 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片生物等效性研究 吲达帕胺缓释片与原研参比药物 在健康人体内空腹和餐后的生物等效性试验研究 1.0

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药物临床试验：CTR20190227 | 奥贝胆酸片

...氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片在健康人体的生物等效性试验 随机、开放、两制剂、三周期部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的...

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药物临床试验：CTR20191582 | 依折麦布片

CTR20191582 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症，纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片空腹生物等效性研究 依折麦布片在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20192511 | 缬沙坦分散片

CTR20192511 | 缬沙坦分散片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压 缬沙坦分散片在健康受试者中的生物等效性试验 缬沙坦分散片在健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2019-BE-WH-002；V2....

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药物临床试验：CTR20192232 | 熊去氧胆酸胶囊

...石，同时胆囊收缩功能须正常； 2.胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）；3.胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊生物等效性试验 ASZY-2019-001-XZ（版本号：V1.0）

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

CTR20210145 | 缬沙坦片 已完成 治疗轻、中度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦片（规格：160 mg）与参比制剂缬沙坦片（DIOVAN®，规格：160 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20220494 | HSK31679片

CTR20220494 | HSK31679片 已完成 成人原发性高胆固醇血症 HSK31679 药代动力学影响试验 一项在健康人和LDL-C升高受试者中评估HSK31679单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床试验...

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