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药物临床试验:CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 JSVCT182
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药物临床试验:CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...预防麻疹、腮腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验,用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1
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药物临床试验:CTR20241906 | 注射用BL-B01D1

...L-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合斯鲁利单抗治疗广泛期小细胞肺癌患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-204-01
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药物临床试验:CTR20242029 | 盐酸他喷他多注射液

...的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价盐酸他喷他多注射液用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅱ期临床研究 THI-2024004
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药物临床试验:CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液(0.01%/0.02%)用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 ATR-BR-III
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药物临床试验:CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液

...痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征的Ia期临床研究。 PG-4-1-003
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药物临床试验:CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂

...雾剂 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂...
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药物临床试验:CTR20250455 | 注射用VRT106

...受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 VRT106-CN01
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药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液

...碍 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床研究 NTP-MSBL-003
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重庆大学附属三峡医院(原重庆三峡中心医院)

...65号 重庆三峡中心医院科技楼6楼 重庆三峡中心医院药物临床试验机构于2012年12月通过国家食品药品监督管理总局资格认定,至今已有6年多药物临床试验历史,认定专业有心血管、呼吸内科、内分泌、血液风湿免疫、神经内科...
机构 发布于10年前 4154 次浏览

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