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药物临床试验:CTR20241186 | SYHX2011
CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的
临床
试验
评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期
临床
试验
SYHX2011-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232608 | KL590586胶囊
CTR20232608 | KL590586胶囊 已完成 在RET基因融合或突变的晚期实体瘤 KL590586胶囊食物影响Ⅰ期
临床
试验
评价KL590586胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉的食物影响Ⅰ期
临床
试验
KL400-I-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222691 | 郁枢达片
CTR20222691 | 郁枢达片 已完成 抑郁症 郁枢达片治疗轻中度抑郁症Ⅲ期
临床
试验
随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照,评价郁枢达片治疗轻中度抑郁症(湿浊困脾、气机郁滞证)有效性和安全性Ⅲ期
临床
试验
YSDP-MDD-302
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242983 | SYS6010
CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤 评价SYS6010不同给药方案治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期
临床
试验
评价SYS6010不同给药方案在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期
临床
试验
SYS6010-004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期
临床
试验
评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期
临床
试验
VG161-C102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期
临床
试验
一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期
临床
试验
ICP-CL-00501
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200019 | 碘[131I]苄胍注射液
...瘤的诊断。 碘[131I]苄胍注射液代动力学/药效学和安全性
临床
试验
碘[131I]苄胍注射液在
临床
怀疑嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中单次给药的安全性和药动学/药效学
临床
试验
方案编号:YZGK-MIBG-I-001;版本号:V1.1/20191105
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130990 | 非布司他片
CTR20130990 | 非布司他片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 非布司他片
临床
试验
评价非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的随机、双盲三模拟、阳性药平行多中心
临床
试验
BOJI-1109-L-F2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130991 | 非布司他片
CTR20130991 | 非布司他片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 非布司他片
临床
试验
评价非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的随机、双盲三模拟、阳性药平行多中心
临床
试验
BOJI-1109-L-F2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130992 | 非布司他片
CTR20130992 | 非布司他片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 非布司他片
临床
试验
评价非布司他片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的随机、双盲三模拟、阳性药平行多中心
临床
试验
BOJI-1109-L-F2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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