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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白: CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白进行中-尚未招募本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白: CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白进行中-招募完成本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成晚期不可切除或转移性食管鳞癌评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌有效性、安全性评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效...

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药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成三阴乳腺癌评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液进行中-招募完成晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰...

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药物临床试验：CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液进行中-招募中晚期非小细胞肺癌评估KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替...

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动暂停局部晚期非小细胞肺癌评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究评估 KN046 联合胸部放疗...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液: CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液进行中-招募中肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT）评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小...

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