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药物临床试验：CTR20160535 | 吉非替尼片

CTR20160535 | 吉非替尼片 已完成 吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 吉非替尼片生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE...

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药物临床试验：CTR20191980 | 血脂康片

CTR20191980 | 血脂康片 已完成 原发性高脂血症 评价血脂康片有效性和安全性临床试验 血脂康片治疗高脂血症有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 LY02404/CT-CHN-201；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20190775 | 培唑帕尼片

CTR20190775 | 培唑帕尼片 已完成 培唑帕尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度及生物等效...

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药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

CTR20213151 | MIL86 进行中-招募完成 高脂血症 MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MI...

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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

CTR20241357 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant...

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药物临床试验：CTR20160478 | 希明哌瑞片

CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006I

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20190519 | 拉米夫定片

CTR20190519 | 拉米夫定片 主动暂停 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物...

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药物临床试验：CTR20231574 | MIL62

CTR20231574 | MIL62 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的...

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药物临床试验：CTR20180938 | 培唑帕尼片

CTR20180938 | 培唑帕尼片 进行中-尚未招募 培唑帕尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价培唑帕尼片在中国健康人群的相对生物利用度...

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