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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...、安全性确认、双盲、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106） CA224106

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药物临床试验：CTR20240556 | 盐酸柯诺拉赞片

...联疗法的安全性、耐受性和药物代谢动力学 KFP-2024-H008-106

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药物临床试验：CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液

...交叉皮下注射的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 KPWS106CL202201

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 已完成 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液

...比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106；10.0

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20201513 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...列、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 LY021701/CT-CHN-106

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药物临床试验：CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 伊曲康唑对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 法米替尼联合伊曲康唑在健康受试者药代动力学研究 FMTN-I-106

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

...比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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药物临床试验：CTR20210346 | 盐酸安舒法辛缓释片

...]盐酸安舒法辛人体物质平衡与生物转化研究 LY03005/CT-CHN-106

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