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药物临床试验:CTR20222309 |
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片 主动终止 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20243903 |
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片 进行中-尚未招募 本品用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)...
CDE
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3月前
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药物临床试验:CTR20202237 |
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片 已完成 降低患有慢性心力衰竭(NYHA II-IV级)和射血分数降低的患者因心力衰竭而导致心血管死亡和住院的风险
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片人体生物等效性试验
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片在健康受试者中随机...
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药物临床试验:CTR20233257 |
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片 进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片生物等效性研究
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片在中国...
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药物临床试验:CTR20242997 |
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片 进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管...
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片 已完成 1. 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2.
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧...
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药物临床试验:CTR20181926 |
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片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF <40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险
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片受试与参比制剂的生物等效性研究
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片受...
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4年前
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药物临床试验:CTR20242214 |
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片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片在中国成年健康受试者的生物等效性研究
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5月前
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药物临床试验:CTR20240354 |
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片 进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或...
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药物临床试验:CTR20242214 |
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片 进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片在中国成年健康受试者的生物等效性研究
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