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药物临床试验:CTR20211518 |
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片 已完成 射血分数降低的慢性心力衰竭 评估
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片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复生物等效性研究
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片(100mg)人...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221479 |
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片 已完成 慢性心力衰竭
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片的人体生物等效性试验 健康受试者单次口服
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片的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体生...
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药物临床试验:CTR20201287 |
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片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其...
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药物临床试验:CTR20231557 |
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片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素...
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药物临床试验:CTR20231209 |
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片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张索II...
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药物临床试验:CTR20232135 |
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片 进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血...
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药物临床试验:CTR20211182 |
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片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片空腹生物等效性研究预试验
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片空...
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药物临床试验:CTR20231198 |
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片 已完成 慢性心力衰竭
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片高脂餐后给药条件下人体生物等效性试验 健康受试者单次口服
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片的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉,高脂餐后给药条件...
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药物临床试验:CTR20242062 |
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片 进行中-尚未招募 1.以
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坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片可代...
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4月前
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药物临床试验:CTR20211461 |
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片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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片人体生物等效性研究
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片空腹及餐后...
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