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药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液
...射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的
安
全性
、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140436 | 伊布替尼
...用相比RCHOP治疗新发非生发中心B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤
安
全性
有效性研究 PCI-32765DBL3001;INT3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
...节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、
安
全性
和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
...节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、
安
全性
和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII
... 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的
安
全性
、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血
事件
的预防和按需治疗的
安
全性
、有效性的扩展多中心、开放研究 SCT800-A401
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130814 | 巴替非班注射液
...确证巴替非班注射液用于接受PCI治疗的ACS患者的有效性和
安
全性
的多中心随机双盲安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 RGN0107
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210084 | Marstacimab 注射液
...评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、
安
全性
和耐受性的 I 期研究 一项在中国成人重度血友病受试者中评价 PF-06741086 单剂量皮下给药的药代动力学、药效学、
安
全性
和耐受性的 I 期、单臂、开放性、非随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
...或不耐受的中度至重度类风湿关节炎受试者中的有效性和
安
全性
的IIIb/IV期、随机、双盲、双模拟、活性对照研究(SELECT-SWITCH) M23-700
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片
...康受试者中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、
安
全性
、耐受性和药效学的I期研究 19326
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240423 | Epcoritamab注射用浓溶液
...霍奇金淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合抗肿瘤药物的
安
全性
和耐受性的 Ib/II 期、开放性研究 M22-132
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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