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药物临床试验：CTR20140604 | 注射用乌司他丁

CTR20140604 | 注射用乌司他丁 已完成 用于治疗与全身性炎症反应综合症(SIRS)相关的急性肺损伤。 乌司他丁的耐受性研究 一项在健康受试者中评价乌司他丁单次剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性研究 CRC-C1406

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药物临床试验：CTR20170178 | 注射用布罗佐喷钠

CTR20170178 | 注射用布罗佐喷钠 已完成 轻、中度急性缺血性脑卒中 布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 随机、单盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉滴注布罗佐喷钠的安全性、耐受性及药代动力学特性 BZP1601

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药物临床试验：CTR20201474 | 注射用HNC042

...I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I期临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01

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药物临床试验：CTR20210356 | GFH009注射液

CTR20210356 | GFH009注射液 进行中-招募中 复发/难治性恶性血液肿瘤 一项GFH009注射液在复发/难治性血液瘤中的I期研究 一项GFH009单药静脉输注治疗复发/难治性血液瘤的开放标签、剂量递增与剂量扩展的I期研究 GFH009X2101

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...力学特征以及初步疗效的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101

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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片

...R-1701、曲美替尼和阿美替尼在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增和剂量拓展的多中心、开放的I期临床研究 HRS2300-I-101

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药物临床试验：CTR20201564 | DDCI-01

...Ia期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究评估DDCI-01胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 DKX-DDCI-01L01

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药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

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药物临床试验：CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001

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药物临床试验：CTR20171184 | JS002注射液

CTR20171184 | JS002注射液 已完成 高胆固醇血症 JS002注射液的安全性、耐受性、药代及药效研究 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增研究评价JS002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代及药效 JS002-001

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