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药物临床试验:CTR20202380 | 吡嗪酰胺片
...健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验. EY-202003-
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;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
01
230 | TQ05510胶囊
CTR202
01
230 | TQ05510胶囊 主动终止 用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510胶囊不同剂量、单中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510-Ib-
01
;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
01
82397 | 注射用TQB3474
CTR2
01
82397 | 注射用TQB3474 已完成 晚期实体瘤 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 TQB3474-I-
01
;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211117 | 他达拉非片
...给药评价他达拉非片的人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2021-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210952 | TQB3616胶囊
CTR20210952 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 晚期肺癌 TQB3616胶囊联合盐酸安罗替尼胶囊或标准化疗二线及以上治疗晚期肺癌的临床研究 TQB3616胶囊联合盐酸安罗替尼胶囊或标准化疗二线及以上治疗晚期肺癌的临床研究 TQB3616-ALTN-II-
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211209 | 达格列净片
CTR20211209 | 达格列净片 已完成 本品适用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服达格列净片的人体生物等效性研究 DGLJP2021-I
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Fed
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211987 | 奥美沙坦酯片
...后口服奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 2021-BE-AMSTZP-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200211 | HIF-117胶囊
CTR20200211 | HIF-117胶囊 已完成 肾性贫血 SSS17健康人I期临床试验 SSS17在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学及药效动力学研究 SYSS-SSS17-UND-I-
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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60856 | 希列克托灵片
CTR2
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60856 | 希列克托灵片 已完成 系统性红斑狼疮、糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期临床研究 2
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...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220509 | BJ-005
CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性(I期/IIA期)临床研究 BJ-005-
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CN
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发布于
2年前
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