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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D MK-3475-06D

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药物临床试验：CTR20180847 | 盐酸阿米替林片

...健康受试者中的单次剂量、随机、开放、两周期自身交叉设计的生物等效性研究 ZYYY-AMTL-BE-2018-02；2.0版本

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药物临床试验：CTR20181370 | 奥贝胆酸片

...物等效性研究 随机、开放、两制剂、三周期、部分重复设计评估健康受试者空腹和餐后状态下口服奥贝胆酸片10 mg的生物等效性研究 XY3-BE-ABDS1803A01；版本号：V1.1版

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药物临床试验：CTR20190358 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20190358 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验（预试验） 单中心、开放、随机、两周期、双交叉设计的琥珀酸多西拉敏片空腹及餐后人体生物等效性试验 DXLM-BE-CTP；V2.0

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药物临床试验：CTR20190866 | 琥珀酸多西拉敏片

CTR20190866 | 琥珀酸多西拉敏片 已完成 用于帮助减轻入睡困难 琥珀酸多西拉敏片人体生物等效性试验（正式试验） 单中心、开放、随机、两周期、双交叉设计的琥珀酸多西拉敏片空腹及餐后人体生物等效性试验 DXLM-BE-CTP；V3.0

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药物临床试验：CTR20200511 | 盐酸米那普仑胶囊

CTR20200511 | 盐酸米那普仑胶囊 主动暂停 重度抑郁症 盐酸米那普仑胶囊生物等效性试验 盐酸米那普仑胶囊在中国健康受试者空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、双周期双交叉设计的生物等效性试验 YS-MNPL-2019；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200203 | UAP006

... 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、后续可选开放标签阶段的II 期临床研究评价西罗莫司软膏治疗结节性硬化症综合征（TSC）患者皮肤血管纤维瘤的安全性和有效性 AUCTA-UAP006-PH2

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药物临床试验：CTR20211094 | 盐酸托莫西汀胶囊

...西汀胶囊后体内生物等效性的单剂量、随机、开放、交叉设计的研究 1109A21,1109A22

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

...定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片在中国健康受试者中的生物利用度和生物等效性研究 ACE-CT-016B

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药物临床试验：CTR20222108 | 米拉贝隆缓释片

...试验 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计、空腹给药临床研究，评价米拉贝隆缓释片与Myrbetriq在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2022-BE-03

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