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药物临床试验:CTR20220530 | Belzutifan片
...Belzutifan片 进行中-招募完成 晚期肾透明细胞癌一线治疗
评价
帕博利珠单抗联合Belzutifan(MK-6482)及仑伐替尼,或MK-1308A联合仑伐替尼在一线ccRCC的有效性和安全性 在晚期肾透明细胞癌(ccRCC)患者中开展的一项开放标签、随机II...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131217 | 精氨酸谷氨酸注射液
... 精氨酸谷氨酸注射液治疗慢性肝病伴高血氨症的研究
评价
精氨酸谷氨酸注射液治疗慢性肝病伴高血氨有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床试验 RG0491-F3.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液
CTR20171474 | 门冬胰岛素30注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素30注射液的有效性及安全性的研究 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,
评价
门冬胰岛素30注射液与诺和锐30的有效性及安全性 PCD-GRD 10046-17-001;V2.0 2017-09-22
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体
... 非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究
评价
注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017;版本号:1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊
...。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验
评价
伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性III期研究 TGDAG-C-3;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202331 | RO7082859
...安全性。 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中
评价
GLOFITAMAB联合吉西他滨加奥沙利铂对比利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的有效性和安全性的III期、开放性、多中心、随机研究 GO41944
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212433 | 泊那替尼片
...性淋巴细胞白血病儿童患者的有效性和安全性研究 一项
评价
泊那替尼联合化疗治疗既往含酪氨酸激酶抑制剂治疗后复发或耐药或不耐受,或T315I突变的费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片(H008片)
... 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究
评价
H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-2002;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验
评价
2月龄(最小6周)、3月龄及7月龄~5周岁健康婴幼儿接种后安全性与免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 2015L01830Ⅲ(V1.3)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210147 | Eptinezumab注射用浓溶液
...性头痛双重诊断成人患者的偏头痛预防性治疗研究 一项
评价
eptinezumab 对于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者偏头痛预防性治疗的有效性和安全性的干预性、随机化、双盲、平行分组、安慰剂对照研究 19139A
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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