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药物临床试验：CTR20181154 | GR1501注射液

CTR20181154 | GR1501注射液 进行中-招募完成 斑块状银屑病患者 GR1501注射液对斑块状银屑病患者的临床研究 GR1501注射液在斑块状银屑病患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、 初步疗效评价临床研究 GR1501-00...

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药物临床试验：CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20230682 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 适用于成人（≥18岁）耐多药肺结核（MDR-TB）治疗。 富马酸贝达喹啉片的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在中国成年健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、空腹两周...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 耐多药结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试...

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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

CTR20231418 | VSA001注射液 进行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...

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药物临床试验：CTR20131432 | 米屈肼注射液

CTR20131432 | 米屈肼注射液 进行中-招募完成 慢性心衰 米屈肼注射液人体药代动力学试验 米屈肼注射液人体药代动力学试验 1.3

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药物临床试验：CTR20132468 | 雪荔颗粒

CTR20132468 | 雪荔颗粒 进行中-招募完成 下尿路感染 雪荔颗粒治疗下尿路感染的有效性安全性研究 以安慰剂为对照，评价雪荔颗粒治疗下尿路感染(湿热蕴结证)有效性及安全性的随机、双盲、多中心临床试验 2011Pro183SNK-V2.0

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药物临床试验：CTR20132595 | 醒脑滴丸

CTR20132595 | 醒脑滴丸 进行中-招募完成 血管性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的临床研究 以安慰剂为对照，评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床试验 Tasly-003...

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药物临床试验：CTR20140299 | 米诺膦酸片

CTR20140299 | 米诺膦酸片 进行中-招募完成 绝经期妇女骨质疏松症 米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的临床试验 米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1319-X

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