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药物临床试验：CTR20221402 | LF0397片

...方案或对标准治疗方案无效或不耐受的晚期实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚期实体肿瘤患者的Ia期临床试验 评价LF0397片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia期临床试验 LF0397-0...

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药物临床试验：CTR20220978 | HSK21542注射液

CTR20220978 | HSK21542注射液 已完成 术后镇痛 评价HSK21542注射液术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542注射液用于治疗术后疼痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的III期临床研究 HSK21542-303

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药物临床试验：CTR20212984 | HL231吸入溶液

...液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 一项在中国健康志愿者中评价单次吸入HL231吸入溶液的药代动力学及安全耐受性试验 HEISCO-231-101

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药物临床试验：CTR20231778 | Y400

...778 | Y400 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价Y400在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性 评价新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者玻璃体腔内注射Y400的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222696 | 奥布替尼片

...0222696 | 奥布替尼片 进行中-招募中 不同程度肝功能不全 评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者的I期临床研究 一项评价奥布替尼片在不同程度肝功能不全受试者中的药代动力学和安全性的开放、平行、单次给药的I期临...

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药物临床试验：CTR20222273 | GZR4

CTR20222273 | GZR4 已完成 糖尿病 评价GZR4单次给药剂量递增在健康男性成年受试者中安全性、耐受性、PK和PD指标 一项单中心、单次给药、随机、 单盲、安慰剂对照、剂量递增试验评价 GZR4 在健康成年男性受试者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221981 | 比索洛尔贴剂

... 原发性高血压（1级或2级） 以原发性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服制剂的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的...

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药物临床试验：CTR20221351 | BIIB059

...物制剂标准疗法的成人活动期系统性红斑狼疮（ SLE ） 评价BIIB059治疗活动期SLE的Ⅲ期研究 一项在接受狼疮非生物制剂标准疗法背景治疗的成人活动期系统性红斑狼疮受试者中评价 BIIB059 的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20211140 | SHR4640片

...风伴高尿酸血症 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中降尿酸疗效与安全性研究 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照评价SHR4640在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中 降尿酸疗效...

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药物临床试验：CTR20212010 | 注射用CU-20401

CTR20212010 | 注射用CU-20401 进行中-招募完成 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床...

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