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药物临床试验:CTR20222087 | QL1706注射液
...或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 QL1706联合紫杉醇-顺铂/卡铂加或不加贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 QL1706-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221992 | 马来酸噻吗洛尔凝胶
...增殖期浅表型婴幼儿血管瘤治疗的有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 评估马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增殖期浅表型婴幼儿血管瘤的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期
临床
试验 SMLENJ-SQ-2022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液
...安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期
临床
研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期
临床
研究 JY20210115-Ia
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211230 | NH102盐酸盐片
...者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期
临床
研究 HN102-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200445 | TJ004309注射液
...TJ004309单药及与特瑞普利单抗联合治疗晚期实体瘤的I/II期
临床
研究 评价TJ004309(一种抗CD73单克隆抗体)单药及与特瑞普利单抗(Toripalimab)联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和疗效的包含...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液
...尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期
临床
研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ic期
临床
研究 2023-KFP-H008inj-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射液
...合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期
临床
试验 比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液
...液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期
临床
研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期
临床
研究 IBR854-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230421 | 注射用MT1013
...透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期
临床
试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、随机化、安慰剂对照、单剂量递增和多剂量递增的
临床
研究 MT1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230025 | TQB3909片
...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期
临床
试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期
临床
试验 TQB3909-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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